（000661）发布了重要的公告，控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验同意通知书》，其卡麦角林片的境内出产药品注册临床试验请求取得同意。该药品为多巴胺受体激动剂，大多数都用在医治高催乳素血症，注册分类为化药3类。

  卡麦角林片自1992年起在全球80多个国家或区域获批上市，目前国内尚无同种类产品。此次临床试验请求获批有望推进该产品的临床开发，以满意患者的未满意临床需求。尽管如此，公告中说到药品研制及临床试验进程存在不确定性，投资者需谨慎决议计划。

  2025年一季度，长春高新完成收入29.97亿元，归母净利润4.73亿元。